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Monkeys protected against CCHFV, which infects thousands of people annually. Monday, November 30, 2020
Experimental Vaccine for Deadly Tickborne Virus Effective in Cynomolgus Macaques
- D Hawman et al. A DNA-based vaccine confers significant protection from CCHFV infection in Cynomolgus macaques. Nature Microbiology DOI: 10.1038/s41564-020-00815-6 (2020).
[via] Recherche animale sur Twitter, 01.2.2020 : "#Parasitisme #tiques: grâce au développement d'un modèle de #macaque pour le virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo, un candidat #vaccin protège les #primates du virus, sans effets secondaires, par IM en 3 injections selon @NIH"
https://twitter.com/recherche_anima/status/1333809366261260289
La Chine a autorisé le test sur humains d’un vaccin contre la maladie du coronavirus développé à partir de cellules d’insectes, ont annoncé ce samedi les autorités de la ville de Chengdu. Belga, 22.08.2020 Le vaccin a été développé par des scientifiques de l’université du Sichuan et approuvé par les autorités sanitaires compétentes en vue d’un essai clinique. Huit vaccins à l’étude Selon les données publiées, il a été testé sur des singes et n’a pas provoqué d’effets secondaires. Huit vaccins potentiels sont actuellement à l’étude en Chine. ___________________________________________________________________
AJOUT SUR LE MÊME SUJET (au 25.08.2020) :
→ (COVID-19) Un vaccin candidat cultivé à partir des cellules d'insectes va être testé sur l'homme, 25-08-2020
http://french.china.org.cn/china/txt/2020-08/25/content_76636006.htm
Les chercheurs ont mis au point un vaccin à base de protéines salivaires de moustiques. Ils veulent ainsi lutter contre les maladies transmises par cet insecte, qui tuent des centaines de milliers de personnes chaque année. Sujet radio: Stéphane Délétroz
Adaptation web: Anouk Pernet 21/06/2020
Par Alain Fraval. OPIE-Insectes. Les Épingles entomologiques - En épingle en 2019 : Décembre "La firme Algenes de Madrid (Espagne) a déposé une demande d’agrément à l’Agence européenne des médicaments pour un vaccin (vétérinaire) produit par un insecte. Ledit insecte est le Ni, alias la Plusie, connue en agriculture comme la Fausse Arpenteuse du chou et en entomologie comme Trichoplusia ni (Lép., Noctuidé).
Infectées par un baculovirus génétiquement modifié pour leur faire produire la protéine d’intérêt, les chrysalides sont broyées et le vaccin récolté. Les manipulations des insectes, élevés dans des conteneurs individuels à usage unique, sont automatisées. Les avantages du procédé, par rapport aux process en réacteur, sont son rendement élevé, ses simplicité et flexibilité, sa rapidité et le faible coût du produit. Les cellules d’insectes peuvent produire jusqu’à 1 600 fois plus de protéine que celles de mammifères ; l’investissement de base est limité et il suffit de multiplier les effectifs en élevage pour augmenter la production ; il ne faut que 2 mois, contre 8, pour mettre un nouvel antigène sur le marché en cas de survenue d’une épidémie ; et une dose revient ainsi à 1 centime d’euro."
D’après « Insect Pupae May Transform Protein Production », par Vivienne Raper. Lu le 3 décembre 2019 à www.genengnews.com/
Photo : chenille de Ni en nature. Cliché OMAFRA
Conçu en 1987 par le géant pharmaceutique britannique GSK, le vaccin est destiné aux enfants âgés de 6 semaines à 17 mois contre la forme la plus fréquente et la plus sévère de la maladie. Le Monde avec AFP, 24.04.2019 "En Afrique, plus de 250 000 enfants de moins de 5 ans meurent chaque année du paludisme, soit un toutes les deux minutes. Pour lutter contre ce compte à rebours meurtrier qui ravage le continent, le Malawi a lancé, mardi 23 avril, le premier test grandeur nature du Mosquirix, vaccin expérimental le plus avancé à ce jour contre cette maladie infectieuse propagée par les moustiques anophèles. La campagne va ensuite se poursuivre au Ghana et au Kenya, les deux autres pays pilotes du programme mené par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Cette dernière espère ainsi vacciner jusqu’à 360 000 enfants dans ces trois pays d’ici à 2020." (...)
Depuis 2016, la progression est marquée sur tout le territoire. La vaccination contre la méningoencéphalite à tique est recommandée pour les personnes qui s’exposent aux tiques lors d’activités en plein air et tout particulièrement en forêt, et ce dans toute la Suisse, à l’exception des cantons de Genève et du Tessin.
Publié le 26.02.2019 Méningo-encéphalite verno-estivale (FSME) / Méningo-encéphalite à tiques "Une infection par le virus FSME peut entraîner une méningo-encéphalite verno-estivale, appelée également méningo-encéphalite à tiques (encéphalite = inflammation du cerveau). L’infection est souvent asymptomatique et les patients ne présentent aucun signe de maladie. La maladie évolue généralement en deux phases : apparition de symptômes d’allure grippale, suivie de troubles neurologiques, comme des maux de tête, une sensibilité à la lumière, des vertiges et des troubles de la concentration et de la marche. Ces troubles peuvent perdurer des semaines, voire des mois. Lorsqu’elle s’accompagne de symptômes neurologiques, la maladie est mortelle dans environ 1 % des cas. Il n’existe aucun traitement spécifique pour la FSME. Un vaccin efficace est toutefois disponible." Mesures en Suisse "... L’OFSP recommande à toutes les personnes qui vivent ou séjournent dans des régions à risque de se faire vacciner pour se protéger de la FSME. Deux cartes de risque de FSME ont été élaborées en collaboration avec Swisstopo pour déterminer qui devrait se faire vacciner. Les cantons concernés par la FSME publient également des informations à l’intention de leur population."
Scientists at the KU Leuven Rega Institute have developed a new vaccine against the Zika virus. This vaccine should prevent the virus from causing microcephaly and other serious conditions in unborn babies. Game over for Zika? KU Leuven researchers develop promising vaccine – KU Leuven News, 19.12.2018
For decades, scientists have been trying to develop a vaccine that prevents mosquitoes from spreading malaria among humans.
This unique approach—in which immunized humans transfer anti-malarial proteins to mosquitoes when bitten—is called a transmission-blocking vaccine (TBV). A few malarial TBVs have shown promise but researchers have not widely tested them due to unwanted side effects or limited effectiveness. The new research could change that.
If the new method is successful, it could help reduce the spread of the disease, which kills more than 400,000 people annually, mostly small children in sub-Saharan Africa.
“Malaria is a huge global problem. This approach—using a transmission-blocking vaccine—could be part of a suite of tools that we use to tackle the disease,” says Jonathan Lovell, associate professor of biomedical engineering at the University at Buffalo and lead author of the paper, which appears in Nature Nanotechnology.
Le terrain est miné. Les positions s’affrontent. Longtemps méconnue, la maladie de Lyme occupe aujourd’hui une large place dans le débat public. Au cours d’une conférence de presse tendue, mercredi 20 juin, et après dix-huit mois de travaux, la Haute Autorité de santé (HAS) a rendu publiques ses recommandations sur cette affection et sur les autres maladies vectorielles à tiques (MVT), élaborées avec de nombreux acteurs de diverses spécialités et des associations de patients. Par Pascale Santi, 02.07.2018 à 17h32 • Mis à jour le 03.07.2018 (en accès limité)
"Mais, fait rarissime, la Société de pathologie infectieuse de langue française (Spilf), qui a coprésidé le groupe de travail, n’a pas signé ce texte. La société savante doit se réunir début juillet pour rendre sa décision. Soit le texte est validé, et ce travail constituera le nouveau Programme national de diagnostic et de soins (PNDS), soit il restera au stade de recommandations.
Ce document doit définir les modalités de prise en charge des patients, remplaçant un protocole de 2006, lui aussi déjà fortement contesté. « La maladie de Lyme, et plus généralement les maladies vectorielles à tiques, constitue un problème de santé publique », indique-t-on à la Direction générale de la santé, qui a mis en place un plan national de prévention et de lutte contre ces maladies en 2017. C’est sur l’existence ou non d’une forme chronique de la maladie que les experts et les associations de malades se déchirent – mais aussi à propos de la qualité des tests diagnostics et des traitements."
(...) ___________________________________________________________________ SUJETS PROCHES : → Maladie de Lyme : un vaccin possible, mais pas avant cinq ans
https://www.lemonde.fr/sciences/article/2018/07/02/maladie-de-lyme-un-vaccin-possible-mais-pas-avant-cinq-ans_5324708_1650684.html → Maladie de Lyme : une douloureuse errance avant le diagnostic
https://www.lemonde.fr/sciences/article/2018/07/02/maladie-de-lyme-une-douloureuse-errance-avant-le-diagnostic_5324710_1650684.html
Dans certains cas, vacciner des personnes qui n’avaient pas été exposées auparavant à la dengue augmente leur risque de développer une forme grave de la maladie. L’Etat philippin soupçonne qu’une dizaine d’enfants en soient morts. Publié le 19.04.2018
... New viral diseases emerge from zoonotic and vectorborne sources, such as Middle East Respiratory Syndrome coronavirus and Chikungunya, and while these diseases are often detected in resource-rich countries, they usually begin in low- and mid-income countries.1 Therefore, part of the timeline for a vaccine involves surveillance and detection of new pathogens in remote areas and transfer of specimens to laboratories capable of vaccine development. (...) - Barney S. Graham, MD, PhD; John R. Mascola, MD; Anthony S. Fauci, MD - Novel Vaccine Technologies: Essential Components of an Adequate Response to Emerging Viral Diseases | Global Health | JAMA | JAMA Network, 22.03.2018
"Synthetic vaccinology is the process of using viral gene sequence information to accelerate vaccine development.2 For example, if a new influenza virus emerges anywhere in the world and is identified through genomic sequencing, the digitally transferred information can be used to synthesize nucleic acids encoding the viral surface proteins (hemagglutinin and neuraminidase). The process of gene synthesis is now extremely rapid and relatively inexpensive. Thus, within a few weeks, DNA plasmids encoding viral proteins can be available for preclinical testing. These genetic vectors (DNA and mRNA) can be used directly for immunization whereby intramuscular immunization leads to muscle cells producing the viral proteins. Alternatively, the genetic vectors can be used to express recombinant protein antigens, in vitro, that can be used for immunization." Traduction : La vaccinologie synthétique est le processus qui consiste à utiliser les informations sur la séquence des gènes viraux pour accélérer la mise au point de vaccins.2 Par exemple, si un nouveau virus de la grippe émerge n'importe où dans le monde et est identifié par séquençage génomique, les informations transférées numériquement peuvent être utilisées pour synthétiser les acides nucléiques codant les protéines de surface virales (hémagglutinine et neuraminidase). Le processus de synthèse des gènes est aujourd'hui extrêmement rapide et relativement peu coûteux. Ainsi, en quelques semaines, les plasmides d'ADN codant pour les protéines virales peuvent être disponibles pour des tests précliniques. Ces vecteurs génétiques (ADN et ARNm) peuvent être utilisés directement pour l'immunisation, l'immunisation intramusculaire permettant aux cellules musculaires de produire les protéines virales. Les vecteurs génétiques peuvent également être utilisés pour exprimer des antigènes protéiques recombinants, in vitro, qui peuvent être utilisés pour l'immunisation. Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite) [via] Recherche animale sur Twitter, 23.03.2018 : "#3R #vaccin: la #vaccinologie #synthétique devrait encore accélérer le développement de nouveaux vaccins initié en #préclinique, et ainsi limiter les prochaines #épidémies https://t.co/ow2SKmuTey… https://t.co/15BjrPF9Sv"
https://twitter.com/recherche_anima/status/977212156700749831
Sanofi défend son vaccin contre la dengue, alors qu'il fait face à une vague de défiance depuis la publication d'une étude le déconseillant aux personnes n'ayant jamais été infectées. En effet, Dengvaxia est susceptible de provoquer des cas sévères de dengue sur ces individus sains.
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"Le laboratoire Pfizer a annoncé avoir mis au point un vaccins prometteur contre le coronavirus SARS-CoV-2. Sa particularité ? Il s’agit d’un vaccin à ARN. Retour sur son principe de fonctionnement." Par Bruno Pitard , 26 novembre 2019, 20:32 CET Mis à jour le 11 novembre 2020, 18:05 CET "... En attendant la publication des données, plusieurs éléments sont déjà connus, notamment en ce qui concerne la nature de ce candidat-vaccin. C’est d’ailleurs une autre première, puisqu’il s’agit d’un vaccin à acide nucléique, une famille de vaccins dont l’utilisation n’a encore jamais été approuvée en santé humaine. En quoi consistent ces vaccins, et comment fonctionnent-ils ? Les vaccins à acides nucléiques, une nouvelle approche vaccinale Pour comprendre en quoi les vaccins à acides nucléiques diffèrent des vaccins classiques, il faut revenir sur le principe de la vaccination préventive." (...) Vers des vaccins utilisés en santé humaine ? Les vaccins à acides nucléiques ont déjà fait l’objet de nombreuses études précliniques et cliniques contre des cibles variées, dans le domaine des maladies infectieuses et de l’oncologie. Tous ces essais ont démontré la parfaite tolérance de ce type de vaccins. [Image] ADN, ARN, gènes, protéines… Quelques rappels de base sur le fonctionnement de notre génome [via] "Le génome, comment ça marche ?" - Inserm, 28.07.2017 https://www.youtube.com/watch?v=pnYNsbCWBLg _____________________________________ AJOUT (25.01.2022) "Il faut que les journalistes et politiques arrêtent de parler du vaccin “Pfizer” (USA). C’est un vaccin BioNTech-Pfizer. La technologie est 100% BioNTech (Allemagne). Pfizer n’a pas fait et ne fait pas d’ARNm. Le vaccin ARNm est une histoire Française et un succès Allemand" via StevePascolo sur Twitter, 21.01.2022 : https://twitter.com/StevePascolo/status/1484638289864933379
Kyushu University has announced it has successfully created a protein which could work as a novel coronavirus vaccine together with a startup that began at the university, using silkworms bred at the institution. Japan's Kyushu Univ., startup create possible COVID-19 vaccine from silkworm protein. The Mainichi, 01.07.2020
"The university says that, together with Fukuoka-based startup Kaico Ltd., it will be possible to create the protein artificially in the bodies of silkworms in large amounts, and it hopes to team up with a pharmaceutical company to begin clinical trials next fiscal year after testing the vaccine on mice. Researchers say that they hope to produce a low-cost vaccine that can be used widely across the world."
Traduction : "L'université de Kyushu a annoncé qu'elle avait réussi à créer une protéine qui pourrait fonctionner comme un nouveau vaccin contre les coronavirus, en collaboration avec une start-up qui a débuté à l'université, en utilisant des vers à soie élevés dans l'institution. L'université affirme qu'avec la start-up Kaico Ltd. basée à Fukuoka, il sera possible de créer artificiellement la protéine dans le corps des vers à soie en grandes quantités, et elle espère faire équipe avec une entreprise pharmaceutique pour commencer les essais cliniques l'année prochaine après avoir testé le vaccin sur des souris. Les chercheurs affirment qu'ils espèrent produire un vaccin peu coûteux qui pourra être utilisé à grande échelle dans le monde entier." Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite) [Image] Construction of recombinant baculovirus and the procedure for protein production.
(Reuters) - Five years ago, in an office complex with a giant sculpture of a mosquito just northwest of Phnom Penh, Jessica Manning struck on a novel idea. Rather than spend more years in what felt like a futile search for a malaria vaccine, she would take on all mosquito-borne pathogens at once. How a Vaccine Made of Mosquito Spit Could Help Stop the Next Epidemic - The New York Times, 11.06.2020
"Her idea revolved around mosquito spit.
Building on the work of colleagues and other scientists, Manning, a clinical researcher for the U.S. National Institute of Allergy and Infectious Diseases, believed she could use pieces of mosquito saliva protein to build a universal vaccine.
The vaccine, if it pans out, would protect against all of the pathogens the insects inject into humans - malaria, dengue, chikungunya, Zika, yellow fever, West Nile, Mayaro viruses and anything else that may emerge.
"We need more innovative tools," said Manning. A vaccine like this would be "the Holy Grail."
On Thursday, The Lancet published the initial results of this work with her colleagues: the first-ever clinical trial of a mosquito spit vaccine in humans." [Image] via "Vaccinating against mosquitoes: anticipating the unexpected" https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0140673620313192#f10 ___________________________________________________________________
SUR LE MÊME SUJET (en français) :
→ Vaccin à base de salive, 12.06.2020 https://www.facebook.com/permalink.php?id=319949774743919&story_fbid=3934029743335886 "Jessica Manning du “National Institutes of Health” du Maryland vient de publier une étude dans la revue scientifique “The Lancet” sur le développement d’un vaccin universel contre les maladies vectorielles basé sur les protéines salivaires du moustique. Des essais cliniques sont actuellement en cours pour évaluer la réponse allergique à la salive du moustique mais de nouveaux essais seront nécessaires pour évaluer l’efficacité du vaccin contre des pathogènes."
#Paludisme #placentaire: @Inserm développe #PRIMVAC, candidat #vaccin contre le paludisme placentaire ♀️. Absence de #toxicité☠ vérifiée chez le #rat. Essai clinique chez la femme débuté en 2016, résultats bientôt publiés:❔❓
Scientists looking at the genetics of Zika virus have found a way to fast-track research which could lead to new vaccines.
The study, led by The University of Queensland and QIMR Berghofer Medical Research Institute, used a new technique to uncover Zika mutations that help foster virus replication in mosquito hosts, while hindering its ability to replicate in mammals. [repéré via] Recherche animale sur Twitter, 19.03.2019 https://twitter.com/recherche_anima/status/1108041708531576833 "#Zika: un screening a étudié l'effet des mutations d'acides aminés de l'enveloppe du #virus� sur sa #réplication sur cellules de #moustique et de #primate. Un des virus mutant paraît intéressant pour un #vaccin�, #invitro� et chez la #souris�"
A Powassan virus LNP-mRNA vaccine induces potently neutralizing antibodies in mice
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One dose of the mRNA vaccine protects against lethal Powassan virus challenge
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The antibody response to the vaccine neutralizes other tick-borne flaviviruses
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The vaccine cross-protects against disease following challenge with Langat virus An mRNA Vaccine Protects Mice against Multiple Tick-Transmitted Flavivirus Infections, 18.12.2018 ___________________________________________________________________ [via] Recherche animale sur Twitter, 19.12.2018 : "#Tique #virus: un #vaccin #mRNA protège la #souris contre le virus #Powassan transmis par les tiques. Les anticorps produits protègent contre d'autres #flavivirus transmis par les tiques comme le virus de #Langat... "
https://twitter.com/recherche_anima/status/1075426799591534592
"À l’université de Tours, l’équipe du laboratoire Mavivh – Morphogénèse et antigénicité du VIH et des virus des hépatites – de l’Inserm a utilisé un vaccin existant contre l’hépatite B, et l’a modifié par génie génétique jusqu’à lui faire exprimer des antigènes de l’hépatite C. Un premier brevet a été déposé, dès 2009, pour protéger le principe actif de ce vaccin ambivalent, c’est-à-dire agissant sur les deux hépatites. « La phase suivante sera d’exploiter le même processus, afin d’exprimer des antigènes contre le virus Zika par exemple », projette Edouard Sèche, président-fondateur de Virocovax, qui a récemment signé un accord avec la SATT Grand Centre pour exploiter deux brevets. Pour démarrer les essais cliniques d’ici à 2020, Virocovax prépare une levée de fonds entre 500 000 euros et 1 million." Les Echos, 02/11 Synthèse de presse du jour de l'Inserm, 02.11.2018 [Image] via Vincent Tison sur Twitter, 14.06.2017 : "#Recherche @fbonneau soutient les biomedicaments avec le labo @InsermLive 966 Plateforme vaccinale Zika et Dengue avec Pr Roingeard #Tours… https://t.co/Y0uLnpvd0T"
https://twitter.com/VincentTISON/status/874940683899064321
Les chercheurs de l’université de Yale ont créé un vaccin qui protège la souris des réinfections par le paludisme en ciblant la protéine qui permet au parasite d’échapper à l’immunité. Publié le 13.07.2018
Des chercheurs de l'Institut Pasteur, du CNRS et de Sanofi Pasteur viennent de développer une nouvelle méthode alternative à l'expérimentation animale, qui permettra à terme de tester l'innocuité de vaccins comme celui contre la fièvre jaune. Cette démarche originale, repose sur la mise au point d'un dispositif in cellulo utilisant un modèle de culture 3D, le « BBB-Minibrain », pour évaluer l'innocuité de vaccins vivants à usage humain. Ce modèle a été développé par l'Institut Pasteur et une demande de brevet a été déposée par l'Institut Pasteur et l'Inserm. Il permet d'envisager une limitation du recours aux animaux dans le contrôle qualité, notamment pour les tests effectués par l'industrie pharmaceutique pour répondre aux demandes des autorités. Les résultats de cette étude ont été publiés dans la revue Biologicals en mai 2018, et en ligne le 24 mars. Communiqués et dossiers de presse - CNRS, 14.06.2018 - Innovative in cellulo method as an alternative to in vivo neurovirulence test for the characterization and quality control of human live Yellow Fever virus vaccines: A pilot study, Anaelle da Costa, Christophe Prehaud, Cecile Khou, Nathalie Pardigon, Aure Saulnier, Nolwenn Nougarede, Monique Lafon. Biologicals, Mai 2018 (volume 53). Consulter le site web
A serum developed by Yale researchers reduces infection from malaria in mice, according to a new study. It works by attacking a protein in the saliva of the mosquitos infected with the malaria parasite rather than the parasite itself. If the novel approach proves effective in further studies, it could potentially be used to enhance existing malaria vaccines, the researchers said. Study explores new strategy to develop a malaria vaccine, 11.04.2018 "Plasmodium infection begins with the bite of an anopheline mosquito, when sporozoites along with saliva are injected into a vertebrate host. The role of the host responses to mosquito saliva components in malaria remains unclear. We observed that antisera against Anopheles gambiae salivary glands partially protected mice from mosquito-borne Plasmodium infection. (...)" [via] Recherche animale sur Twitter, 13.04.2018 https://twitter.com/recherche_anima/status/984784539351429120
Valneva SE (“Valneva” ou “le Groupe”), société de biotechnologie dédiée au développement, à la production et à la commercialisation de vaccins innovants, a annoncé aujourd’hui l’initiation d’un essai clinique de Phase I aux Etats-Unis pour évaluer l’innocuité et l’immunogénicité de VLA1553, son candidat vaccin vivant atténué contre le virus Chikungunya. Lyonbiopôle, 13.03.2018 "L'essai clinique de Phase I est une étude randomisée, à double-aveugle et à dose croissante conduite dans plusieurs centres cliniques. Trois dosages différents de VLA1553 seront étudiés sur environ 120 adultes sains vaccinés avec une seule dose du vaccin.
Le protocole de l'étude inclut par ailleurs la surveillance de la persistance de la réponse immunitaire ainsi qu'une immunisation supplémentaire avec une dose maximale de VLA1553 à 6 et 12 mois. Cette nouvelle immunisation a pour but de démontrer, en suscitant une forte réponse immunitaire chez les sujets auparavant vaccinés, qu'ils sont protégés de la virémie induite par le vaccin et ainsi donner une indication d'une efficacité potentielle de VLA1553 dès le premier stade de développement clinique du vaccin.
Les premières données de l'essai devraient être disponibles début 2019." (...)
Après avoir suspendu le vaccin contre la dengue de Sanofi, le gouvernement philippin à annoncer envisager de poursuivre le géant pharmaceutique français en justice, suite à l’annonce de ce dernier disant que le vaccin pouvait aggraver, dans certains cas, la maladie.
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"Le virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo est l'agent infectieux qui, chez l'homme, provoque la fièvre hémorragique de Crimée-Congo, maladie grave présentant un taux de létalité variant de 10 % à 40 % selon les épidémies." Wikipédia
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